Die Untersuchungen erfolgen in enger Zusammenarbeit mit der Arbeitsgruppe von Prof. Ferenc Nagy in Szeged (Ungarn) und sind in mehrere Forschungsprojekte unterteilt, an denen die Forschungsgruppen von Dr. Stefan Kircher (mit Förderung durch den SFB 592), Dr. Tim Kunkel (mit Förderung durch den SFB 746), PD Dr. Thomas Kretsch (Projektförderung durch die DFG) sowie Dr. Andreas Hiltbrunner, Dr. Andras Viczian und Dr. Eva Kevei arbeiten.

Dr. Andreas Hiltbrunner und sein Forschungsteam befassen sich mit den Mechanismen des lichtabhängigen nukleären Imports des Phytochroms A. Dabei wird das lichtabhängige Zusammenwirken zwischen dem Regulator der Signaltransduktion FHY1 und dem Phytochrom A untersucht.

Im Rahmen des SFB 592 untersucht die Forschungsgruppe von Dr. Stefan Kircher den Kernimport-Mechanismus des Phytochroms B und die Möglichkeit der Phytochrom-induzierten interzellulären Signalvermittlung, während das Team von Dr. Andras Viczian sich mit Abbaumechanismus von phyA beschäftigt..

Innerhalb des SFB 746 analysieren Dr. Tim Kunkel und Dr. Eva Kevei die Proteinzusammensetzung der nukleären Phytochromkomplexe und die Rolle der Phytochrom-induzierten Phosphorylierung von Signalkomponenten.

Das Team von PD Dr. Thomas Kretsch forscht nach Stoffen des E3 Ligase-Komplexes, die das F-Box Protein EID1 enthalten.

Im Rahmen des Graduiertenkolleg 1305 arbeiten wir mit der Forschungsgruppe von Prof. Jens Timmer zusammen. Hierbei beschäftigen sich Julia Rausenberger und Dr. Christian Fleck insbesondere mit der Dynamik des Lichtrezeptors Phytochrom B. Mit der Modellierung der Signalübertragungsdynamik von phyB und phyA wird in Kürze begonnen werden.