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Biosynthese C-Methylierter Flavonoide: Ergebnisse, Vorschläge, und Modelle
Vergleich der Pinus strobus CHS1 und CHS2, und Interpretationen der Differenzen                                              
 

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(Last modification: 24. Mar. 2009

C-Methylierte Flavonoide

     Diese Naturprodukte sind nicht weit verbreitet, aber sie sind seit langem bekannt, siehe eine Serie von Übersichtsartikeln, die bereits sehr früh erschienen: Erdtman, 1963; Venkataraman, 1975; Bohm, 1975; and Gottlieb, 1975.  Ein späterer Artikel deckt die neueren Daten ab (Wollenweber, 1994).
      Die Reaktionen zur Einführung der Methylgruppen sind unbekannt. Grundsätzlich scheint es zwei Möglichkeiten zu geben: a) über C-Methylierung des fertigen Flavonoid-Grundgerüstes, oder b) über Einbau eines ungewöhnlichen Kettenverlängerers, Methylmalonyl-CoA, bei einer oder mehr der CHS-Reaktionen, die das Flavonoid-Grundgerüst synthetisieren. Unsere Ergebnisse mit einem CHS-verwandten Protein aus Pinus strobus favorisieren die zweite Möglichkeit, besonders da C-Methylierungen von Flavonoiden bisher nicht bekannt sind. 

C-Methylierte Flavonoide in Pinus strobus

Diese wurden bereits vor langer Zeit beschrieben (Übersicht in: Erdtman, 1963).  Sie gehören zu den Flavanonen, Dihydroflavonolen, und Flavonen, und sie stehen in einem relativ einfachen biosynthetischen Zusammenhang. Die nächste Seite fasst dies und unsere Daten zusammen.
 

Methylierte Flavonoide in Pinus strobus

Die nächsten Seiten beschreiben unsere Ergebnisse mit einer Typ III PKS aus Pinus strobus

• Zwei eng-verwandte CHS-Typ Proteine in Pinus strobus und ihre Aktivitäten

• Biosynthese  C-Methylierter Chalcone: Vorschlag

• Biosynthese von Strobobanksin und Strobochrysin

• Modell für die Interaktion von  CHS1 und CHS2 in der Biosynthese von C-Methylierten Chalconen

• Oder: Gehen Sie zu dem Sequenzvergleich von CHS1 und CHS2, und einer kurzen Diskussion

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Zitate

• Erdtman, H., 1963. Some aspects of chemotaxonomy. In: Swain, T. (Ed.), Chemical Plant Taxonomy, Academic Press,  London, pp. 89-125.
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• Bohm, B. A., 1975. Flavanones and dihydroflavonols. In: Harborne, J. B., Mabry, T. J., Harborne, H. (Eds.), The Flavonoids, Chapman and Hall,  London, pp. 560-631.
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• Gottlieb, O. R., 1975. Flavonols. In: Harborne, J. B., Mabry, T. J., Mabry, H. (Eds.), The Flavonoids, Chapman and Hall,  London, pp. 296-375.
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• Venkataraman, K., 1975. Flavones. In: Harborne, J. B., Mabry, T. J., Mabry, H. (Eds.), The Flavonoids, Chapman and Hall,  London, pp. 267-295.
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• Wollenweber, E., 1994. Flavones and flavonols. In: Harborne, J. B. (Ed.), The Flavonoids: Advances in Research since 1986, Chapman and Hall,  London, pp. 259-335.
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File History:

• 24.03.2009: Update on figure

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