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(Last modification: 16. November 2010)
Inhaltsverzeichnis aller deutscher Seiten
0.0.0.0.0..Deutsche Startseite0.1.0.1.0........Resveratrol: Grundlagen und Biosynthese0.1.0.1.1.0.......Neu: Sirtuine des Menschen: Struktur, Enzymaktivitäten, Funktionen0.1.0.1.1.1.........Neu: Sirtuin Aktivatoren (z.B. Resveratrol)0.1.0.1.1.2.........Neu: Sirtuin Inhibitoren (Krebsunterdrückung durch Inhibitoren?)0.1.0.1.1.3.........Neu: Sirtuine: Ausgewählte Zitate0.1.0.1.3........Resveratrol in Transgenen Pflanzen und anderen Organismen0.1.0.1.4...........Resveratrol in Transgenic Plants: References1.0.0.0.0....Projektübersicht1.1.0.0.0......Typ III PKS: Chalkonsynthase-verwandte Polyketidsynthasen1.1.0.0.1........Buch 2006: Polyketides: Biosynthesis, Biological Activity, and Genetic Engineering1.1.0.0.2........Neues Buch 2010: Comprehensive Natural Products II, Chemistry and Biology1.1.0.1.0........Vielfalt der von Typ III PKS synthetisierten Produkte: Pflanzen, Pilze, Bakterien1.1.0.1.1........Übersicht über Reaktionen pflanzlicher Typ III PKS Enzyme1.1.0.1.2..........PDF-Datei: Verwandtschaftsbaum ausgewählter pflanzlicher Typ III PKS1.1.0.1.3..........Links zu Sequenzen des Verwandtschaftsbaums1.1.0.1.3.1..........Accession numbers: 1 and 2 Condensation Reactions1.1.0.1.3.2..........Accession numbers: 3 Condensation Reactions CHS-type1.1.0.1.3.3..........Accession numbers: 3 Condensation Reactions STS-type1.1.0.1.3.4..........Accession numbers: 4 and more Condensation Reactions1.1.0.1.3.5..........Accession numbers: Other Type III PKS1.1.0.1.3.6..........Accession numbers: Type III PKS from Rheum palmatum1.1.0.1.3.7..........Accession numbers: Type III PKS from Aloe arborescens1.1.0.1.4..........Prosite Muster des Aktiven Zentrums1.1.01.0.0........Pflanzen: Eine Kondensation1.1.01.1.0..........Benzalacetonsynthase1.1.01.1.1.............Benzalacetonsynthase in Himbeeren (Rubus idaeus)1.1.01.1.2.............Benzalacetonsynthase in Rheum palmatum (13.05.2010)1.1.01.3.0..........C-Methylierte Flavonoide in Pinus strobus1.1.01.3.1.............Biosynthese C-Methylierter Flavonoide: Ergebnisse, Vorschlag, und Modell1.1.01.3.2.............Vergleich der Pinus strobus CHS1 und CHS21.1.01.4.0..........Phenylphenalenone und Modell der Biosynthese1.1.01.4.1.............Phenylphenalenone: Kurze Einführung1.1.01.4.2.............Phenylphenalenone in Wachendorfia thyrsifolia1.1.01.4.3.............WtPKS1, eine Typ III PKS aus Wachendorfia thyrsifolia1.1.01.4.5.............In Vitro Produkte mit rekombinanter WtPKS11.1.01.4.6.............Diskussion: WtPKS1 aus Wachendorfia thyrsifolia1.1.01.4.7.............WtPKS1: Ein Enzym eines Zwei-Komponenten Systems?1.1.01.5.0..........Curcuminsynthese in Curcuma longa: Zwei kooperierende Enzyme1.1.01.9.1..........Vorschlag: Chinoline1.1.01.9.2..........Vorschlag: 4-Hydroxycoumarine1.1.01.9.3..........Vorschlag: Psilotonin in Psilotum nudum1.1.01.9.4..........Vorschlag: Benzylacetonsynthase1.1.02.0.0........Pflanzen: Zwei Kondensationen1.1.02.1.0...........Pyronsynthase (Gerbera hybrida)1.1.02.1.1.............Pyronsynthase: Enzymreaktion1.1.02.1.2.............Pyronsynthase: Schlüssel-Aminosäuren in den aktiven Taschen1.1.02.1.3.............Umwandlung einer CHS in eine Pyronsynthase1.1.02.1.4.............Vergleich der aktiven Taschen von 2PS und CHS1.1.02.1.5.............Titelbild von Chemistry & Biology (2000)1.1.02.4.1...........Vorschlag: Styrylpyronsynthase (SPS) in Equisetum arvense1.1.03.0.0........Pflanzen: Drei Kondensationen1.1.03.1.0...........Vergleich der Reaktionen von Chalkonsynthase (CHS) und Stilbensynthase (STS)1.1.03.1.1.............Kurze Übersicht über CHS- und STS-Produkte1.1.03.1.1.1.............Bild: Flavonoid Tabletten1.1.03.1.6.............Kommentar über Resveratrol im Freiburger Uni Magazin (Dezember 2004)1.1.03.2.0..........Chalconsynthase (CHS)1.1.03.2.1.............CHS Reaktionsmechanismen1.1.03.2.4............CHS-Typ Ring-Faltung: Andere Enzyme1.1.03.2.4.1.............Acridonsynthase (ACS)1.1.03.2.4.2.............Benzophenonsynthase (BPS)1.1.03.2.4.3.............Valerophenonsynthase (VPS)1.1.03.2.4.4.............DIF-1 in Dictyostelium discoideum1.1.03.2.4.8.............Vorschlag: Hyperforin Biosynthese1.1.03.3.0..........Stilbensynthase (STS)1.1.03.3.0.1...........STS: Reaktionsmechanismen1.1.03.3.0.2...........STS: 3D-Struktur1.1.03.3.0.3...........STS: "Aldol-Schalter"1.1.03.3.0.4...........STS: Wasserstoff-Brücken-Netzwerk1.1.03.3.0.5...........STS: Szenario für den Reaktionsmechanismus1.1.03.3.0.6...........Neu im April 2010: STS: Generalisierung des "Aldol Switch"? (13.05.2010)1.1.03.3.1............STS aus Pinus strobus: Auswirkungen eines einzigen Aminosäure-Austausches1.1.03.3.2............STS-Typ Ring-Faltung: Andere Enzyme1.1.03.3.2.1............Biphenylsynthase (BPS) aus Sorbus aucuparia1.1.03.3.2.2............Alkylresorcinol Synthase in Sorghum bicolor1.1.03.3.2.3............4-Methyl-5-Pentylbenzene-1,3-Diol in Dictyostelium discoideum1.1.03.3.2.4............Neu: Vorschlag für Bis-5-Alkylresorcinol Biosynthese1.1.03.3.2.8.1..........Vorschlag: Olivetolsäure und Bibenzyle in Cannabis sativa1.1.03.4.0..........Stilbencarboxylat-Synthasen (STCS)1.1.03.4.1...............Hydrangea macrophylla1.1.03.4.1.1...............Hydrangea Typ III PKS1.1.03.4.1.2...............Sequenzen: Hydrangea macrophylla1.1.03.4.2...............Hydrangea macrophylla var. thunbergii1.1.03.4.3...............Marchantia polymorpha1.1.03.4.3.1...............Marchantia polymorpha STCS2 3D-Struktur1.1.03.4.3.2...............Sequenzen: Marchantia polymorpha1.1.03.4.4...............Vorschlag: Anacardsäure und Urushiol (13.05.2010)1.1.03.4.5...............STCS: Einfach eine "Degenerierte" STS oder CHS ?1.1.04.0.0........Pflanzen: Mehr als drei Kondensationen1.1.04.1.0...............Vier Kondensationen: Chromonsynthase (PCS)1.1.04.2.0...............Fünf Kondensationen: Plumbagin1.1.04.3.0...............Sechs Kondensationen: Aloeson1.1.04.4.1...............Sieben Kondensationen: Anthrone in Aloe arborescens1.1.04.4.2...............Sieben Kondensationen: Hypericin in Hypericum perforatum1.1.04.5.0...............Funktionelle Interkonversion zwischen vier und sieben Kondensationen1.1.05.0.0........'Orphan PKS': Proteine auf der Suche nach ihrer physiologischen Rolle1.1.05.1.0................'Orphan PKS': Ipomoea (10.05.2010)1.1.05.2.0................'Orphan PKS': Huperzia serrata1.1.05.3.0................'Orphan PKS': Curcuminoidsynthase aus Reis (Oryza sativa) (10.05.2010)1.1.05.3.1...................Verwandtschaftsbaum: Typ III PKS in Oryza sativa (PDF-Datei)1.1.05.4.0................'Orphan PKS': Alkylpyron/Alkylresorcinol-Synthase aus Physcomitrella patens1.1.05.5.0................'Orphan PKS': Alkylpyronsynthasen aus Arabidopsis thaliana1.1.08.0.0........Nebenprodukte, Promiskuität, Funktionelle Identifizierung1.1.09.0.0........Polyketid-Reduktasen (PKR)1.1.09.1.0............PKR in der Biosynthese von 6'-Deoxychalcon1.1.09.2.0............PKR in der Biosynthese von Stilbencarboxylaten1.1.21.0.0........Pilze1.1.21.1.0............PKS Reaktionen in Pilzen: Typ I, aber kaum Typ III PKS ?1.1.21.2.0............Verwandtschaftsbaum von Typ III PKS aus Pilzen und Pflanzen1.1.21.3.0............Neurospora crassa: Oxoalkylresorcylsäure-Synthase (ORAS)1.1.21.4.0............Neu im Juni, Update im August 2010: Pyronsynthasen aus Aspergillus oryzae1.1.21.5.0............Vorschlag: Palitantin und Frequentin Biosynthese1.1.21.6.0............Accession numbers: Fungal Type III PKS1.1.31.0.0........Bakterien1.1.31.1.0............Verwandtschaftsbaum von Typ III PKS in Bakterien (PDF-Datei)1.1.31.1.1............Accession numbers: Bacterial Type III PKS1.1.31.2.1............Komplexe Ringfaltung: 1,3,6,8-Tetrahydroxynaphthalen1.1.31.3.1............CHS-Typ: 2,4-Diacetylphloroglucinol in Pseudomonaden1.1.31.4.1............STS-Typ: (S)-3,5-Dihydroxyphenylglycin in Streptomyceten1.1.31.4.1.1..............Balhimycin-Struktur1.1.31.4.2............STS-Typ: Alkylresorcinol Biosynthese in Streptomyces1.1.31.5.1............STS- und Pyron-Typ Ringfaltung: Cystenbildung in Azotobacter vinelandii1.1.31.6.1............Pyrone: Germicidin in Streptomyces coelicolor1.1.31.7.1............'Orphans': Pyronsynthasen aus Mycobacterium tuberculosis und Bacillus subtilis1.1.31.8.1............Neu im August 2010: Ungewöhnlich: Stilbensynthese im Bakterium Photorhabdus luminescens1.2.0.0.0......Catharanthus roseus Projekte1.2.1.0.0..........Flavonoide in Catharanthus roseus1.2.1.1.0..............Fusionsproteine zwischen P450 und P450-Reduktase1.2.1.2.0..............Flavonoid-3',5'-Hydroxylase (CYP75A)1.2.2.0.0..........Catharanthus Indolalkaloide und Biosynthesen1.2.2.0.1................Übersicht: Indolalkaloide und Biosynthesen1.2.2.1.0.............Vinblastin, Vincristin, medizinisch wichtig: Vinorelbin, Vinflunin1.2.2.1.1................Zitate: Vinblastin, Vincristin, Vinorelbin, Vinflunin1.2.2.2.1..............Übersicht: Secologanin- und Strictosidin-Biosynthese1.2.2.2.2..............Übersicht: Weg von Tabersonin zu Vindolin1.2.2.2.2.1...............Zitate: Tabersonin zu Vindolin1.2.2.3.0..............Unsere Arbeiten über Cytochrom P450 in der Indole Alkaloid Biosynthese1.2.2.3.1.................Secologaninsynthase (CYP72A1)1.2.2.3.2.................Tabersonin 16-Hydroxylase und O-Methyltransferase1.2.2.3.2.1..................Sequenz: Tabersonin 16-Hydroxylase1.2.2.9.0..............O-Methyltransferase in Sorgoleone Biosynthese1.2.3.0.0........'Small Molecule' O-Methyltransferasen in Pflanzen1.2.3.0.1..............Overview of O-methyltransferases: References1.2.3.1.0.........O-Methyltransferasen in Catharanthus roseus1.2.3.2.0..............Übersicht: Tree of 'Type 1' O-Methyltransferases (PDF-file)1.2.3.3.0..............Die Familie der Kaffeesäure O-Methyltransferasen und eng verwandter Proteine1.2.3.3.1..................Sequenz: COMT aus Catharanthus roseus1.2.3.3.2..................Sequenz: AtOMT1 aus Arabidopsis thaliana1.2.3.4.0..................References: The Family of Caffeic Acid O-Methyltransferases and Closely Related Proteins1.2.4.0.0........S-Methyltransferase in Catharanthus roseus1.2.4.1.0...............Die erste Evidenz für eine S-Methyltransferase Aktivität1.2.4.2.0...............Die C. roseus S-Methyltransferase enthält alle für Typ 1 O-Methyltransferase-typischen Aminosäuren1.2.4.3.0...............Position von CrSMT1 in einem Verwandtschaftsbaum von Typ 1 OMTs1.2.4.4.0...............Die S-Methyltransferase: Substrat-Präferenzen1.2.4.5.0...............CrSMT1: Vergleich eines Modells mit der 3D-Struktur der COMT von Medicago sativa1.2.4.6.0...............Sequenz der S-Methyltransferase1.2.4.9.0..............Unsere Publikationen über Cytochrom P4501.2.5.0.0........Methylzyklus und AdoMetDC1.2.5.2.1.............Kristall-Strukturen von Methioninsynthasen1.2.5.3.1.............AdoMet Decarboxylase: Molekulare Charakterisierung und uORF im mRNA Leader1.2.5.3.1.1..............Publication: Abstract und Einleitung1.2.5.3.1.2..............Publication: AdoMetDC cDNAs aus C. roseus1.2.5.3.1.3..............Publication: Heterologe Expression; Prozessierung des Proenzyms; beide Untereinheiten im aktiven Enzym1.2.5.3.1.4..............Publication: Konservierte Region im 5'-Leader von Pflanzen AdoMetDC mRNAs1.2.5.3.1.5..............Publication: References1.2.5.3.3................Unpublizierte Ergebnisse: Funktionelle Analyse des uORF in the 5'-Leader der AdoMetDC mRNA1.2.5.3.4................Übersicht: uORFs im 5'-Leader von AdoMet Decarboxylase mRNAs1.2.5.3.4.1.................Accession Numbers of Plant uORFs1.2.5.3.5................AdoMetDC References1.2.5.4.0............Sequenzen unserer klonierten Methylzyklus cDNAs1.2.6.0.0........Rezeptor-Typ-Proteinkinase2.0.0.0.0....Mitarbeiter2.1.0.0.0........Gudrun Schröder2.2.0.0.0........Diplomanden und Doktoranden2.3.0.0.0........Technische Assistentinnen3.0.0.0.0....Gesamtliste unserer Publikationen3.1.0.0.0........2001 bis heute3.2.0.0.0........1991-20003.3.0.0.0........1981-19903.4.0.0.0........Bevor und bis 19803.5.1.0.0....Publikationen: Typ III PKS3.5.2.0.0....Publikationen: Catharanthus roseus3.6.0.0.0....Publikationen: Agrobacterium, Ti-Plasmide, T-DNA3.6.1.0.0........Reviews3.6.3.0.0........Vir-Region Funktionen3.6.4.0.0........Opin-Metabolismus3.6.4.0.0........T-DNA Funktionen3.7.0.0.0....Andere Arbeitsgebiete4.00.0.0.0...Pflanzenbilder mit einigen Kommentaren4.01.0.0.0........Madagascar Immergrün (Catharanthus roseus)4.02.0.0.0........Erdnuss (Arachis hypogaea)4.03.0.0.0........Kiefer (Pinus sylvestris)4.04.0.0.0........Weymouth-Kiefer (Pinus strobus)4.05.0.0.0........Känguruh-Pfoten4.06.0.0.0........Ingwer (Zingiber officinale)4.08.0.0.0........Psilotum nudum4.09.0.0.0........Gerbera hybrida4.10.0.0.0........Himbeere (Rubus idaeus)4.11.0.0.0........Rheum palmatum4.12.0.0.0........Ipomoea: Bilder und Kommentare (10.05.2010)4.13.0.0.0........Anacardiaceae: Cashews, Giftefeu, Mango...5.0.0.0.0..Ausgewählte Pflanzen und Produkte5.1.0.0.0....Polygonum cuspidatum5.1.0.1.0...........Polygonum cuspidatum tree (PDF file)5.1.0.2.0...........Polygonum cuspidatum: References5.1.0.3.0...........Accession numbers: Type III PKS from Polygonum cuspidatum5.2.0.0.0....Vitis vinifera5.2.0.1.0.........Vitis vinifera: 1995-2008 beschriebene Stilbene5.2.0.2.0.........Vitis vinifera: References5.3.0.0.0....Neu in October 2010: Erdnuss (Arachis hypogaea)5.3.0.1.0.........Arachis hypogaea References5.4.0.0.0....Hanf (Cannabis sativa): Cannabinoide5.4.0.1.0........ Cannabis sativa References (Part 1)5.4.0.1.1........ Cannabis sativa References (Part 2)5.5.0.0.0....Sorghum bicolor (Sorgoleone Biosynthese)5.5.1.0.0.......Sorgoleone: Terminologie, Wirkung, Interaktion mit Striga5.5.1.0.1..........Sorghum bicolor Zitate5.5.2.0.0.......Alkylresorcinol Synthase in Sorghum bicolor5.5.2.0.1...........Gewebespezifische Expression von Typ III PKS Sequenzen aus Sorghum bicolor5.5.2.0.2...........Enzymatische Aktivitäten: Alkylresorcinol-Synthasen aus Sorghum bicolor5.5.2.0.3...........Modelle: Alkylresorcinol-Synthase aus Sorghum bicolor5.5.2.0.4...........ARS-Gene und Enzyme aus Oryza sativa5.5.2.0.5...........Sequenz-Vergleiche und Identifizierung funktioneller Aminosäuren: ARS from S. bicolor und O. sativa5.5.2.0.6...........RNAi-Vermittelte Repression von ARS1 und ARS2 in Sorghum bicolor5.5.2.0.7...........Alkylresorcinol Synthases: Sequences from Sorghum bicolor and Oryza sativa5.5.3.0.0.......O-Methyltransferase in Sorgoleone Biosynthese5.5.3.0.1..........OMT in Sorgoleone Biosynthese: Substrat-Präferenzen
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