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(Last modification: 18. Feb. 2008)

 

Und schliesslich, eine plausible Vorstellung der STS-Ringfaltung, ausgehend vom linearen Tetraketid-Intermediat

  • 1. Spaltung der C1-Thioester-Bindung zum Cystein des aktiven Zentrums
        - dies ist wahrscheinlich der entscheidende Schritt!

  • 2. C2->C7 intramolekulare Aldol-Typ Zyklisierung

  • 3. Abspaltung des C1 als CO2 (Decarboxylierung)

  • 4. Aromatisierung des neuen Ringsystems

-> bei den letzten beiden Schritten ist die genaue Reihenfolge noch nicht völlig klar

 

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